Revizyon Anyèl Kansè Lanati: Etap nan Medikaman Kansè nan 2024

Dènyèman, sub jounal Nature Cancer pibliye yon atik ki revize estati apwobasyon nouvo dwòg kansè nan 2024, ansanm ak pwogrè rechèch ak devlopman lòt terapi anti-kansè. Nan atik jodi a, ekip kontni WuXi AppTec la pral revize pwogrè ak inovasyon nan domèn tretman kansè nan ane ki sot pase a ak lektè, konbine enfòmasyon ki disponib piblikman ak atik sa a opinyon. Pwogrè sa yo pa sèlman gen enpak pwofon sou pasyan yo ak travayè swen sante yo, men tou, prevwa direksyon nan lavni nan tretman kansè.

Terapi selilè te fè reyalizasyon enpòtan nan domèn nkoloji ematolojik. Sepandan, timè solid poze defi enpòtan pou aplikasyon terapi selilè akòz mikwo-anviwònman timè imunosuppressive yo ak eterojenite nan ekspresyon antijèn. An 2024, premye terapi T-selil pou timè solid yo te apwouve avèk siksè, sa ki make yon nouvo epòk pou terapi selilè ak louvri pi laj kandida pou tretman divès kalite timè.

Nan mwa me 2024, FDA te apwouve maketing konjigatè selil T bispecific (BiTE) Imdelltra (tarlatamab) ki vize CD3 ak DLL3 pou tretman pasyan adilt ki gen kansè nan poumon ti selil (ES-SCLC). Apwobasyon sa a make Imdelltra kòm premye terapi BiTE pou trete timè solid. Avèk apwobasyon Imdelltra, rechèch vize sou DLL3 te genyen nouvo momantòm, ak plizyè antikò bispecific, trispecific ak dwòg konjige antikò (ADC) ki vize DLL3 yo kounye a nan etap devlopman klinik la.
 

Pwogrè enpòtan yo te fè nan lòt dwòg inovatè imunoterapi an 2024. Nan menm ane a, terapi inovatè tankou antikò bispecific Ziihera (zanidatmab), IL-15 super agonist reseptè Anktiva, ak antikò Vyloy (zolbetuximab) ki vize Claudin18. .2 (CLDN18.2) yo te lanse youn apre lòt, ki te respektivman itilize pou trete aparèy bilyèr. kansè, kansè nan blad pipi ki pa anvayisan nan misk, kansè nan gastric, oswa adenokarcinom nan junction gastroesophageal (GEJ). Terapi sa yo se tout "premye nan klas" terapi nan domèn respektif tretman yo. Espesyalman, Jazz Pharmaceuticals te anonse nan piblikasyon laprès li yo ke Ziihera se premye antikò bispecific ki vize HER2 ki apwouve pa FDA pou tretman kolangiokarsinòm HER2 pozitif. Anktiva se premye super agonist reseptè IL-15 ki itilize pou trete kansè nan blad pipi ki pa anvayisan nan misk san repons a BCG epi li akonpaye pa kansòm in situ; Vyloy se premye CLDN18.2 terapi vize apwouve pa US FDA. Lansman terapi zouti sa yo bay pasyan yo nouvo opsyon tretman epi yo ka chanje jaden flè nan lavni nan tretman kansè.

Nan 2024, moun gen gwo espwa pou devlopman dwòg ki vize pwoteyin KRAS, espesyalman nan chèche avans nan mitasyon pi lwen pase KRAS G12C. Revolution Medicines te devlope yon dwòg selektif RMC-9805 ki vize KRAS G12D. Dapre done esè klinik faz 1, pousantaj kontwòl maladi adenokarcinom pankreyas (PDAC) pasyan yo trete ak RMC-9805 se 80%, ki montre potansyèl pou trete PDAC.

2024 se yon ane ki gen anpil avans nan domèn tretman kansè, pami ki pwogrè nan terapi selil T pou timè solid se patikilyèman remakab. Pandan se tan, nouvo medikaman ti molekil bay nouvo opsyon tretman vize pou kansè ki difisil pou trete. Gade devan 2025, nou espere wè aparisyon terapi plis inovatè ak temwen yo remode jaden flè nan tretman kansè, pote bon nouvèl bay pasyan yo.